忻州染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和查遗传病、查孩子天赋的基因检测是一回事吗？
- 完全不是一回事。本项目是严格的产前医学筛查，仅针对胎儿染色体异常风险。它不检测单基因遗传病，也绝对不涉及所谓的天赋、性格等非医学检测，请您注意区分。
- 整个流程的总费用就是3800元吗？还有没有其他隐藏收费？
- 3800元是检测项目的全部费用，包含检测、报告及附赠的保险，没有其他隐藏收费。此为自费项目，不支持医保报销。
- 感觉有点贵，有没有政府补贴或者公益项目可以减免？
- 目前该项目属于自愿选择的自费高端医疗检测服务，尚未纳入政府公共卫生补贴项目或公益减免范围。您所在忻州的社区或医院可能有针对基础唐氏筛查的免费或补贴政策，但与本项目无关。
- 这个检测自费3800元，如果结果不好引产了，保险能赔多少钱？
- 本检测所含保险为特定条款的医疗保险。若检测结果为高风险，并经后续产前诊断确诊，且因此实施终止妊娠手术，可根据保险条款申请定额补偿。具体赔付金额、条件及流程，请您在检测前详细阅读随附的保险说明书，或向工作人员咨询确认。
- 如果对服务不满意，或者检测过程有问题，怎么反馈投诉？
- 我们非常重视您的体验。如果您有任何不满或疑问，首先可以联系您的专属客服顾问反馈。如果问题未解决，您可以拨打我们的官方客服投诉热线，我们有专门的团队会跟进处理，并给您一个满意的答复。
用户评价 (5条，均分4.6)
整个过程比想象中简单舒适。采样点的护士特别有耐心，因为我有点紧张，她一直轻声细语地指导我怎么配合，动作也很轻柔，几秒钟就好了，完全没觉得不适。预约和确认信息流程顺畅，现场指引清晰，没有浪费等待时间。采样包密封得很仔细，让人放心。是一次很不错的体验。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可与细致反馈。我们始终致力于为客户提供专业、安全、便捷的采样服务，您的舒适与信任对我们至关重要。很高兴为您带来了满意的体验，我们将继续优化服务细节，守护每一位客户的健康之路。祝您安康！
我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性，可以选择就近的合作门诊，也可以选居家采样包。我选了后者，快递上门送取件，完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快，电子版先发到手机，清晰明了。
机构回复
您好！我们提供“上门+到院”双模式，正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求，我们的顾问随时在线。
价格能接受，服务也挺好。就是报告等得有点久，整整10个工作日才出来，那几天等得有点焦虑。不过报告内容很详细，也算对得起等待和这个价钱了。
机构回复
非常抱歉让您经历了焦急的等待！为确保检测结果的绝对准确，我们需要严谨的复核流程，有时会耗时稍长。我们正在优化流程，力求更快。感谢您的理解与反馈！
整体不错，出报告速度在承诺范围内，结果是好的。但作为普通孕妇，我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点，虽然客服能问，但自己看报告时第一眼有点懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，正在着手优化报告的用户友好性，未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢！
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
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